克林霉素注射液输液用多少
用法用量：
肌内注射或静脉滴注。成人
一日0.6～1.2g，分2～4次应用；严重感染：一日1.2～2.4g，分2～4次静脉滴注。
4周及4周以上小儿
一日15～25mg\/kg，分3～4次应用；严重感染：一日25～
40mg\/
kg，分3～4次应用。本品肌内注射的容量1次不能超过600mg，超过此容量应改为静脉给药。静脉给药速度不宜过快，600mg的本品应加入不少于100ml的输液中，至少滴注20分钟。1小时内输入的药量不能超过1200mg。
克林霉素打3天停了需要多长时间才能用？
你好，现就你提出的问题，答复如下：
第一：“感冒”的本身是由病毒而引起，如果在患感冒的过程中，如果治疗不及时，或治疗不彻底的话，则便会发展成后期的“继发细菌性感染”（咳嗽加重、吐痰、胸闷等症状 、血象增高等），你目前所说的便是由细菌感染所表现的一组临床症状。患病到此阶段 ，单独服用感冒药物或止咳药物都是无济于事的，应该加服一些消炎药，则病情便会很快治愈了。
你前阶段使用了“克林霉素”，也称洁霉素，此药的抗菌谱比较窄，尤其对上呼吸道感染的治疗，效果较差，故你使用几天后，临床的症状无明显的好转，反而加重了，就是用药不对“因”，不对路所造成的。
第二：下一步的处置：
1、如果病情较重，或病情较长，那你可以用一组液体点滴，将“克林霉素”换成头孢类抗生素。如：头孢拉定4克、加入生理盐水250ml中，每日一次，连用一周至十天（视病情轻重而定）。
2、用止咳化痰药物：如，复方甘草片、每次3片、日服3次；
必嗽平片，日服3次、每次2片；
3、辅助用药：扑尔敏片、每日3次、每次1片、夜晚服2片， （因此药有嗜睡的副作用，故白天服一片，但此药的副作用对人体的健康无任何影响）。
穿心莲片：每日3次、每次3片，（此药为纯中药，有清热、解毒、抗病毒及一定的消炎作用等）。
4、如病情不太严重的话，可以先不输液，可以口服一些消炎药，如：复方新诺明片、每次2片、日服2次；或用红霉素片，日服3次、每次2片；等等，就不一一例举了。
其它药物仍然按照上述方法服用。
通过以上处理后，病情便会很快治愈的，以上药物在各药店均有出售，且价格也比较便宜，不妨你到药店自己去买点，在家服用，即省了钱，又治了病，何乐而不为呢（如需要输液的话，可到家附近的小门诊便可，当然了，坐门诊的医生一定要有资格证）。
祝你早日康复！！
克林霉素说明书
【别名】 克林霉素磷酸酯;磷酸林霉素;氯洁霉素;氯林霉素 ,克林霉素 【外文名】Clindamycin 【成分】 林可霉素7位去羟基并为氯取代的化合物其制品有盐酸盐、棕榈酸酯盐酸盐（以上两供口服）和磷酸酯（供注射）等。 【性状】 其盐酸盐为白色结晶性粉末；无臭。在水中极易溶解，在甲醇或吡啶中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中几乎不溶。其10%水溶液的pH 为3.0--5.5。游离碱的pKa=7.7。 【药理作用】 抗菌谱与林可霉素相同。口服盐酸盐150mg,45--60分血药浓度达峰，为2-3?g/ml. 肌注后血药达峰时间，成人为3小时，儿童为1小时，静注300mg，10分钟血药浓度为7?g/ml。体内分布广泛，但不易进入脑脊液中。在体内代谢，部分代谢物可保留抗菌活性。代谢物由胆汁和尿液排泄。在尿中收集到的原形药物约占体内总药量的1/10，t1/2为3小时，肝、肾功能不良时可略提高。血透和腹腔透析不能有效地使本品清除。 【适应症】 主要用于厌氧菌（包括脆弱拟杆菌、产气荚膜杆菌、放线菌等）引起的腹腔和妇科感染（常需与氨基糖甙类联合以消除需氧病原菌）。还用于敏感的革兰阳性菌引起的呼吸道、关节和软组织、骨组织、胆道等感染及败血症、心内膜炎等。本品是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物。 【用量用法】 1.盐酸盐：成人重症感染，1次150～300mg，必要时可增至450mg，每6小时1次：儿童重症感染1日每千克体重8～16mg，必要时每千克体重可增至20mg，分为3～4次给予。 2.棕榈酸酯盐酸盐（供儿童应用）：重症感染，1日每千克体重8～12mg，极严重时每千克体重可增至20～25mg，分为3～4次给予。10kg以 *** 重的婴儿可按1日每千克体重8～12mg用药，分为3次给予。 3.磷酸酯（注射剂）：成人革兰阳性需氧菌感染，1日600～1200mg，分为2～4次肌注或静滴；厌氧菌感染，般用1日1200～2700mg，极严重感染可用到每日4800mg。儿童1月龄以上，重症感染1日量每千克体重15～25mg，极严重每千克体重可按25～40mg，分为3～4次应用。 肌注量1次不超过600mg，超过此量则应静脉给予。静脉滴注应先将药物用液体稀释，600mg药物应加入不少于100ml的输液中，至少输注20分钟。1小时内输注的药量不应超过1200mg。 【注意事项】 1.与林可霉素间有交叉耐药性。 2.本类药物与红霉素有拮抗作用，不可联合应用。 3.因不能透过血脑屏障，不能用于脑膜炎。 4.不良反应与用药注意问题参见林可霉素。 5.肝功能不全者、孕妇、哺乳妇女慎用。 6.不宜加入组成复杂的输液中，以免发生配伍禁忌。 【规格】 片剂（或胶囊）：每片（或胶囊）75mg、150mg。磷酸克林霉素注射液；每支150mg（2ml)
克林霉素胶囊说明书
克拉素肠溶胶囊用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染的 疾病 ，那么克林霉素胶囊 说明书 是什么呢?下面是我为你整理的克林霉素胶囊说明书的相关内容，希望对你有用! 克林霉素胶囊说明书 【药品名称】 通用名称：克拉霉素胶囊 商品名称：克拉霉素胶囊 英文名称：Clarithromycin Capsules 【主要成份】 本品主要成分为克拉霉素。 【性 状】 本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。 【适应症/功能主治】 适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。 1、 鼻炎 感染; 扁桃体炎 、 咽炎 、 鼻窦炎 。 2、下 呼吸 道感染：急性支 气管炎 、慢性支气管炎急性发作盒 肺炎 。 3、皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、 毛囊炎 、疖和伤口感染。 4、急性 中耳炎 、肺炎支原体肺炎、沙眼支原体引起的 尿道炎 及宫颈炎等。 5、也用于军团菌感染、或与其他药物联合用于鸟分支杆菌的感染。幽门螺杆菌感染的治疗。 【规格型号】0.25g*6s 【用法用量】成人：口服，常用量一次0.25g(1粒)，每12小时1次;重症感染者一次0.5g(2粒)，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。 肾功能 严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次0.25g，一日1次;重症感染者首剂0.5g，以后一次0.25g，一日2次。 【不良反应】 1、主要有口腔异味(3%)， 腹痛 、 腹泻 、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%～3%)，头痛(2%)，血清氨基转移酶短暂升高。 2、可能发生过敏反应，轻者为药疹、 荨麻疹 ，重者为过敏及Stevens-Johnson症。 3、偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。 4、曾有发生短暂性中枢 神经 系统副作用的 报告 ，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。 【禁 忌】 1、对本品或大环内酯类药物或过敏者禁用。 2、孕妇、哺乳期妇女禁用。 3、严重 肝功能 损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 4、某些 心脏病 (包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心脏力衰竭等)患者禁用。 【 注意事项 】 1、肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 2、本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。 3、与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。 4、本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。 5、 血液 或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。 6、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 7、同时使用其他药品，请告知医生。 8、请放置于 儿童 不能够触及的地方。 【儿童 用药 】6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。 【老年患者用药】老年人的耐受性与年轻人相仿。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物 实验中本品对胚胎及胎儿有毒性作用，同时本品及其代谢产物可进入母乳中，故孕妇及哺乳期妇女禁用。 【药物相互作用】 1、本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。 2、本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。 3、与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪喃、华法林、麦角 生物 、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、两吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)。 4、本品与HMG-CoA还原酶抑制药(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用，极少有横纹肌溶解的报道。 5 、本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，异致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衮竭，与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。 6、大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。 7、本品对地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。 8、HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时，本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。 9、与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制，故本品每天剂量大于1g时，不应与利托那韦合用。 10、与氟康唑合用会增加本品血浓度。 【药物过量】当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。 【药理毒理】 1、药理作用 为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阳性菌如 流感 嗜血杆菌、百日咳杆菌、 淋病 奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、 消化 链球菌、 痤疮 内酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。 本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球茵、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。 本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋甶50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。 2、毒理研究 本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定，小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。 生育、生殖研究表明，每日给雌性、雄性大鼠用克拉霉素160mg/kg (以体表面积计，是人用最大推荐剂量的1.3倍) ，对大鼠动情期、生育能力、 分娩 及子代的数量和存活率均无影响。每日给予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以体表面积计，是人用最大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。 动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。 【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax) 2.2mg/L;每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1ml/L，其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳态峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织重度药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基卡拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2β)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2β)为3～4小时，其代谢物为5～6小时 ;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2β)为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出粘52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。 【贮 藏】遮光、密封。 【包 装】铝塑包装，每盒6粒，每粒0.25克。 【有 效 期】24 月 【执行标准】《中国药典》2010年版二部 【批准文号】国药准字H20083442 克拉霉素胶囊抑菌效果如何 克拉霉素胶囊的有效成分是克拉霉素，为大环内酯类抗生素，其机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白质合成而产生抑菌作用。 克拉霉素胶囊为口服，能有效掩盖药物的不良气味，并能提高生物利用度，减轻患者的不便。克拉霉素胶囊抗菌谱广，克拉霉素引起的感染，治疗效果显著，且使用方便，有需要的于有需要的患者可以选用。