原发性血小板增多症

问题分析： 您好，这个疾病，根据血小板增多的程度，病程不一。意见建议：大多数病例进展缓慢，中位生存期10～15年。约25％病人可转为骨髓纤维化，部分病例可转为真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血，常为本症致死的主要原因。

血小板增高症分为原发性和继发性，原发性血小板增高症是发生在骨髓干细胞的骨髓增殖性疾病，继发性血小板增高常见于炎症和肿瘤性疾病引起。这个病常见的临床症状：乏力、出血、贫血、手足麻木、脾大等症状，最严重的并发症是血栓和出血。特发性血小板增高症常常有JAK2V617F基因阳性，在治疗上现在主要是控制...

原发性血小板增多症 【概述】 原发性血小板增多症（primary throbocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。【诊断】 对原因不明...

原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。Di Guglielmo（1920），Epstein和Goedel...

1、原发性血小板增多症患者的临床表现为：轻症患者仅有头昏、乏力症状;重症患者可有出血及血栓形成。出血常为自发性，可反复发作，约见于2/3的病倒，以胃肠道出血常见，也可有鼻衄、齿龈出血、血尿、皮肤粘膜瘀斑，但紫癜少见。2、继发性血小板增多症患者一般无症状，血栓形成可发生于小部分患者：老年患者...

原发性血小板增多症(ET)是一种克隆性骨髓增生性疾病，其特征为血小板持续性增高，血小板形态和功能异常，临床上常有出血或血栓形成等并发症。此病比较容易误诊，建议到当地最大的三甲医院血液科就诊。目前国内比较常用的治疗药物有羟基脲+干扰素。外国常用的治疗药物有安归宁/阿那格雷(Anagrelide)。满意请采纳...

原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。治疗的关键是改善骨髓的造血功能，降低血小板，根据血小板的多少，以及有无出血或血栓倾向来具体分析饮食。意见建议：食疗对于血小板的降低并没有意义，关键的是药物治疗，...

下面说说原发性血小板增多症 它是一种骨髓增殖性疾病，说得白一点，是骨髓造血干细胞功能出现了障碍，病症出现的一个显著特征是血小板明显增多，计数常常超过1000×10^9/L。如果你孩子的是原发性的，那么接下来血小板还会持续增多或居高不下。本来血小板增多本身并不是什么严重的疾病，但问题在于这类患者...

你好，原发性血小板增多症为多能干细胞克隆性疾病，其特征为骨髓巨核细胞过度增生，血小板持续性显著增多及功能异常，伴有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成，脾常肿大 严重会导致颅内出血、内脏出血，血栓形成，这都是有生命危险的。尤其是合并心血管疾病患者更应重视病情，抓紧治疗的。对于在疾病西医用药...