关于左旋多巴的叙述,正确的是
【答案】：ABCD 左旋多巴为抗帕金森病药，作用特点是起效较慢，用药2～3周才出现体征的改善；对肌肉僵直及运动困难的治疗效果好，对肌震颤的疗效差；对轻症及年轻患者效果好，重症及年老者效果差。左旋多巴广泛用于各种帕金森病，但由于吩噻嗪类抗精神病药能阻断多巴胺受体，所以左旋多巴对其引起的帕金森...
左旋多巴的基本信息
分子式：C9H11NO4分子量：197.19产品名称: 左旋多巴 英文名称: Levodopa英文别名: 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine; L-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine; L-DOPACAS登录号: 59-92-7EINECS登录号: 200-445-2比旋光度 -11.7 º (c=5.3, 1N HCl)熔点: 295 ℃ ...
左旋多巴体内过程特点是()
【答案】：E 解析：本药口服后主要在小肠（AB错）经主动转运系统而迅速吸收。由于95%以上的左旋多巴在外周被氨基酸脱羧酶脱羧转变为多巴胺（C错），再加上首过消除效应，因而只有1%的原形药物到达脑循环（E对）而在脑内经多巴脱羧酶转化为多巴胺（D错）。
L-多巴简介
L-多巴是一种氨基酸,是左旋多巴的前体物质,也用于合成其他生物活性物质,如多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等。L-多巴在医学上被用作治疗帕金森病的药物,其商品名包括左旋多巴、多巴丝等。帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,主要与黑质神经细胞退化有关。L-多巴可以透过“血脑屏障”进入脑部,被黑质神经细胞或其他...
关于左旋多巴的药理作用与作用机制,叙述正确的有
左旋多巴体内合成去甲肾上腺素、多巴胺（DA）等的前体，其本身并无药理活性，可通过血一脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本药大多在脑外脱羧成多巴胺，仅少部分（约1％）进入脑内。在脑内形成的多巴胺刺激突触后多巴胺受体，使随意神经冲动...
左旋多巴体内过程特点
故进入中枢的左旋多巴仅为用药量的1％左右，不仅疗效减弱而且外周不良反应增多。若同时合用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少外周DA生成，使左旋多巴更多地进入脑内，转化为DA而生效。该药主要由肾迅速排泄。左旋多巴显效后维持时间较久，且随用药时间延长而增长。掌握“抗帕金森病药”知识点。
下列有关左旋多巴的特点,错误的是
【答案】：E 左旋多巴为增加脑内多巴胺含量药，主要通过补充脑内多巴胺含量而发挥药理作用，对肌僵直和运动减少及对轻症疗效较好，其疗效产生较慢，对肌肉震颤效果差，所以答案为E。
下列关于左旋多巴的说法正确的是:
(3)胃排空延缓、胃酸pH偏低或高蛋白饮食等均可降低其生物利用度。(4)口服后极大部分在肠黏膜、肝和其他外周组织被L-芳香族氨基酸脱羧酶脱羧成为多巴胺，仅1%左右的L-DOPA能进入中枢神经系统发挥疗效。(5)治疗各种类型的PD患者，不论年龄、性别差异和病程长短均适用，但对吩噻嗪类等抗精神病药所引起...
左旋多巴是目前治疗震颤麻痹的一线药物之一,其作用机制为
【答案】：D 左旋多巴是通过血脑屏障进入脑组织，经多巴脱羧酶脱羧而转变成多巴胺，补充脑内多巴胺而发挥作用。
左旋多巴片的药物相互作用
可降低本品的药效。3、本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。4、本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。5、本品与抗精神病药物合用，因为两者互相拮抗，应避免合用。6、本品与甲基多巴合用，可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压作用增强。