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植物细胞里的G6PD/ G1PD是什么东西?

 植物细胞里的G6PD/ G1PD是什么东西?
提示:

G6P和G1P是植物生理学中常见的两种重要的糖代谢中间产物:G6P,即葡萄糖-6-磷酸,是糖酵解通路中的一个关键中间产物。在光合作用中,G6P可以继续参与磷酸戊糖通路,生成更多的ATP和NADPH;在呼吸作用中,G6P可以进入糖酵解通路,生成更多的ATP。所以,G6P是连接光合作用和呼吸作用的一个重要的代谢节点。G1...

新生儿G6PD缺乏症引起黄疸

提示:

G6PD缺乏可以造成黄疸表现,俗称“蚕豆病”,它之所以有这样的称谓,是因为缺乏G6PD的病人如果进食了蚕豆可以诱发急性溶血性贫血,严重者可以导致肾功能衰竭 当此病有发黄疸时,应当视黄疸的轻重来决定治疗方案,因为在新生儿期,尤其是出生7天之内的小宝宝,如果胆红素快速过度升高,将会造成“核黄疸”,也就...

葡萄糖6磷酸脱氢酶基因检测是野生型正常?

提示:

葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)是人体内一种重要的酶,参与红细胞内的氧化还原反应。G6PD基因突变会导致G6PD缺陷,是一种常见的遗传性疾病。其中,G6PDA基因是野生型正常基因。

葡萄糖六磷酸脱氢酶基因检测结果显示杂合突变型是什么意思

提示:

葡萄糖六磷酸脱氢酶基因(G6PD)是人体中负责调节红血球内葡萄糖代谢的酶。G6PD缺乏或突变可能导致G6PD缺陷病,这是一种遗传性疾病。杂合突变型指的是在G6PD基因中,继承了来自父亲和母亲的两个不同的突变基因。这意味着个体在G6PD基因中有一种正常基因和一种突变基因,通常称为杂合突变。杂合突变型携带...

你好请问刚出生的宝宝有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g6pd)有生命危险嘛

提示:

病情分析: 红细胞中缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶就称为G6PD缺乏症(俗称蚕豆病)。 指导意见: 患有这种病的人平素是健康的,对生命和寿命都没有影响,但吃了蚕豆或服用了某些药物(如解热镇痛药、磺胺药、抗疟药等)后1-3天可出现面色苍白或黄疸、尿呈茶色或酱油色症状,即发生溶血现象,偶尔也会在流感、...

地中海贫血—G6PD是什么?请问是地中海贫血吗?如果怀孕会不会影响到小孩?缺铁性贫血会遗传到小孩吗?

提示:

地贫是一种遗传性贫血。 患者因为组成血红蛋白的单位-珠蛋白基因出现错误导致血红蛋白合成受到不同程度上的障碍。 并可能导致(中重度地贫)一系列并发症, 包括溶血。G6PD缺乏俗称蚕豆病, 也是遗传的。 患者红细胞结构较一般人脆弱。 在接触诱因(蚕豆, 强氧化剂)后发生溶血(如果病情严重, 无需诱因...

什么是蚕豆病

提示:

红细胞中缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)就称为G6PD缺乏症(俗称蚕豆病)。患有这种病的病人平时是健康的,对生命和寿命都没有影响的,但吃了蚕豆或服了某些药物(如解热止痛药,磺胺药,抗疟疾药等)后1-3天可出现面色苍白或黄疸,尿液呈茶色或酱油色等症状,即发生溶血现象,偶尔也会在流感,肝炎...

人体中的G6PD是什么

提示:

G6PD是红细胞中的一种酶,帮助葡萄糖的代谢,并能保护红细胞免受具有氧化性物质的侵害,以免溶血。G6PD缺乏者要避免摄入具有氧化性的物质以免发生溶血。比如:1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。3.禁止使用的药物 乙酰苯胺、美蓝、...

新生儿G6PD筛查阳性,怎么回事?

提示:

G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命。建议做好孕前检查,必要时到妇科遗传...

G6PD缺乏症跟地中海贫血是不是一样

提示:

属于两种疾病,前者俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。