渐冻症是什么病

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。我院可以彻底治愈渐冻症 ...

渐冻症病实际上是一个慢性运动神经元性疾病，发病非常缓慢，很隐匿，早期没有什么明显的症状。早期表现为双侧上肢不对称性肌肉无力，不能做精细的动作，慢慢发展为四肢无力、肌肉萎缩，慢慢扩展到全身肌肉，出现全身肌肉萎缩无力，丧失生活和工作能力。后期累及到咀嚼肌和球部，出现咀嚼困难和吞咽困难，不能...

运动神经元又名渐冻症，患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况，患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩；先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难，吞咽困难的表现，大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法，但运动神经元并不是...

您好！“渐冻症”是一组运动神经元疾病、卢伽雷氏症的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（也就是运动神经细胞萎缩症） ,因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻症”。由于目前没有特效药，而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症。愿您生活幸福！

慢慢死的病叫渐冻症，渐冻症在医学上叫做运动神经元病，是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，一般的临床表现是有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩，以后逐渐出现吞咽功能障碍、眼球功能障碍，最终引起神经功能的障碍，因为从起病到病人死亡有一...

渐冻症的学名是运动神经元病，运动神经元病是广泛累及运动神经系统的退行性疾病，最初表现非常多样，比如出现人吞咽功能障碍，言语不清，也可能出现上肢无力和肌肉萎缩。首先出现在手部小肌肉萎缩和无力是比较常见的症状。另外少部分病人也可能会出现下肢的无力和萎缩作为首发症状。还有更少数的病人可能会以...

肌肉萎缩性侧索硬化缩写为ALS，有多个别名：在我国，它被称为“运动神经元病”，在中国台湾地区，它被称为“渐冻症”ALS发病时，最早表现为‘手上的问题’。早期患者最常见的症状是手臂肌肉自发跳动，手背上肌肉萎缩、可以轻松地把皮肤上提，许多人洗脸时无法拧干毛巾，吃饭时拿不住筷子，想出门时转不...

渐冻人也叫作夏科病、卢伽雷氏病、肌萎缩侧索硬化等，他属于运动神经元疾病。该疾病的病因还未明确，但他包括选择性侵犯脑干神经运动元、脊髓前角细胞、皮层锥体系办以及锥体束的慢性进行性神经病变性疾病。渐冻人的临床表现是患者运动神经系统出现障碍、肌肉无力、肌肉萎缩。渐冻人在四十至七十岁的中老年...

渐冻症，又叫作运动神经元病。引起这种疾病的原因目前并不十分清楚，考虑与遗传因素或者是基因缺陷有关系，其次与环境因素也有一定的关系。主要的临床表现为缓慢起病的四肢进行性无力和萎缩。目前这种疾病医学上没有根治的方法，主要是进行运动锻炼，康复理疗。目前国际上唯一得到认可的药物为力如太，如果有...