格林巴利综合征

【答案】：B 分析：格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。掌握“重症肌无力”知识点。

格林—巴利综合征的诊断依据是：①急性或亚急性起病；②肢体软瘫，两侧对称，瘫痪进展多不超过4周；③起病时无发热，无传导束型感觉缺失；④有感觉过敏，神经根痛；⑤脑脊液提示蛋白——细胞分离。⑥神经传导功能异常。

格林－巴利综合征（吉兰-巴雷综合征）（GBS）是一种自身免疫介导的周围神经病，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。典型临床表现有前驱感染史、急性起病、进行性加重、多在2周左右达高峰，首发症状多为肢体对称性迟缓性肌无力，感觉缺失较轻（B错）、呈手套-袜套样分布，四肢远端感觉障碍...

格林-巴利综合征的主要治疗有以下几点:①对症治疗.最重要的是防止呼吸肌麻痹.重症患者要行气管插管或气管切开,辅以机械呼吸机维持,并预防感染给以抗生素.保持呼吸道通畅,定时翻身拍背,这是减低病死率的关键.②支持疗法.加强营养,不能进食者要及早插鼻饲管,灌以牛奶,菜汤及高营养物质；还要对患者的肢体...

格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。指导意见：临床表现1～4周前有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史，突然出现剧烈神经根疼痛，以颈肩腰和下肢为多，其他以急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。1.运动...

病情分析: 慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病。与急性相似而又有所不同。其病程缓慢易复发,症状以肌无力和感觉障碍为主。 指导意见: 该病病程约6周,在病程期间如果能较好治疗护理病情无特殊变化,病人都可康复,但病人有糖尿病,故在治疗中应及时提醒医生,避免出现其他治疗意外...

持续数月至数年。一些人可能会经历挥之不去的疼痛、虚弱和疲劳。Gorson说，绝大多数患有GBS的人在患有GBS后会恢复独立行走和生活。他指出，这种疾病在人群中不太可能复发。附加资源 梅奥诊所：吉兰-巴雷综合征国家神经系统疾病和中风研究所：吉兰-巴雷综合征国家罕见疾病组织：吉兰-巴雷综合征 ...

格林巴利综合征(GuillainBarrés syndrome,GBS),又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP)[1]、急性感染性多发性神经根神经炎,是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。为累及周围神经和神经根的自身免疫性疾病[1]。 格林巴利综合征的临床特点...

格林-巴利综合征又叫吉兰-巴雷综合征，是急性的炎性脱髓鞘性的四肢神经根神经病变，是多发性的，是自身免疫性的疾病，在发病前期大约一个月左右，有前驱的感染情况，可以是上呼吸道的感染，也可以是腹泻等疾病。大约1-2个月以后出现四肢对称性的、驰缓性的无力，无力可以从远端向上肢近端进展，也可以...

表9-4-2病情严重程度的分级 除此临床评定以外，应对患者的功能水平进行全面的评定作业治疗评定应包括肌力测试(徒手肌力测试)，关节活动范围测量，感觉测试(轻触觉压觉实体觉痛温觉本体感觉两点辨别觉和实体觉)，身体耐力，粗大运动的控制能力，精细运动的协调能力操作能力和灵敏性，疼痛，自我概念，日常生活...